Yılama: Web sitemizi ziyaret etmenizi bekliyoruz, herhangi bir soruşturma, lütfen bize ulaşın. Ödeme ile ilgili iş, lütfen satıcımızla onaylayın, hoş bir gezi yapın.
Türk dili  |
Karakteristik
Niobium (v) klorür, niobyum pentaklorür olarak da bilinen, sarı bir kristalin katıdır. Havada hidrolize eder ve örnekler genellikle az miktarda NBOCL ile kirlenmiştir.3. Genellikle Niobium'un diğer bileşiklerine öncül olarak kullanılır.
Kimyasal Formül: NBCL5
Molar kütlesi: 270.17 g / mol
Görünüş: Sarı monoklinik kristaller narin
Yoğunluk: 2.75 g / cm3
Erime noktası: 204.7 ° C (400.5 ° F; 477,8 K)
Kaynama noktası: 248.2 ° C (478.8 ° F; 521.3 K)
Suda çözünürlük: ayrışır
Çözünürlük: HCL, Kloroform, CCL4
Başvuru
Niobium (v) klorür, nişi çözelteki, sol-jel işlemede kullanan niobium alkoksitlerinin ana öncüsüdür. Aynı zamanda diğer birçok laboratuvar reaktifine öncüldür.
Organik sentezde, NBCL5Karbonil-ENE reaksiyonu ve Diels-alder reaksiyonu için alkenleri aktive etmede uzmanlaşmış bir lewis asididir. Niobium klorür ayrıca, alliltrimetilsilan, indol veya benzofenonun silil enol eter gibi nükleofiller için substratlar olan bazı pirolidinlerden N-asiliminyum bileşikleri üretebilir.
Karakteristik
Niobium (v) klorür, niobyum pentaklorür olarak da bilinen, sarı bir kristalin katıdır. Havada hidrolize eder ve örnekler genellikle az miktarda NBOCL ile kirlenmiştir.3. Genellikle Niobium'un diğer bileşiklerine öncül olarak kullanılır.
Kimyasal Formül: NBCL5
Molar kütlesi: 270.17 g / mol
Görünüş: Sarı monoklinik kristaller narin
Yoğunluk: 2.75 g / cm3
Erime noktası: 204.7 ° C (400.5 ° F; 477,8 K)
Kaynama noktası: 248.2 ° C (478.8 ° F; 521.3 K)
Suda çözünürlük: ayrışır
Çözünürlük: HCL, Kloroform, CCL4
Başvuru
Niobium (v) klorür, nişi çözelteki, sol-jel işlemede kullanan niobium alkoksitlerinin ana öncüsüdür. Aynı zamanda diğer birçok laboratuvar reaktifine öncüldür.
Organik sentezde, NBCL5Karbonil-ENE reaksiyonu ve Diels-alder reaksiyonu için alkenleri aktive etmede uzmanlaşmış bir lewis asididir. Niobium klorür ayrıca, alliltrimetilsilan, indol veya benzofenonun silil enol eter gibi nükleofiller için substratlar olan bazı pirolidinlerden N-asiliminyum bileşikleri üretebilir.
